Врач больше не сможет указывать в рецепте название лекарства

Через полгода россиянам придется привыкать к новым рецептурным бланкам. Теперь врач не сможет указывать наименование рекомендуемого лекарства, а лишь его международное непатентованное название. Приказ Минздрава России вступит в силу 1 июля 2013 года. Чиновники объясняют новые правила борьбой с коррупцией, а эксперты боятся, что теперь «обирать» покупателей начнут в аптеках. Часто аптеках рекомендуют более дорогие лекарства или лекарства от конкретных производителей.

 

На официальном сайте Минздрава России опубликован приказ ведомства от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения». Документом устанавливается, что назначение и выписывание лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН), при его отсутствии – по группировочному наименованию, а в случае отсутствия у препарата МНН или группировочного наименования – по торговому наименованию.

 

В Минздраве заявляют, что эта мера позволит исключить выписку пациентам определенных препаратов только на основании договоренности врача с фармкомпанией, что прямо запрещено п.2. ч.1 ст.74 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

 

В ведомстве подчеркивают, что документ не лишает врача права подбирать для пациента индивидуальную терапию, в том числе в случаях непереносимости лекарственного препарата.

 

В настоящее время Правительством РФ одобрена Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025г. Одной из ее составляющих является ревизия фармацевтического рынка. Медикам предстоит пересмотреть весь спектр лекарственных средств, оригинальных препаратов и их аналогов, последовательно вывести с рынка те из них, которые были зарегистрированы на основе ограниченных клинических исследований, без серьезной доказательной базы их эффективности. По каждому непатентованному лекарственному наименованию должна быть выстроена линейка конкретных препаратов (торговых наименований) с аналогичными свойствами. Только в этом случае каждый пациент будет гарантированно обеспечен необходимыми эффективными, качественными и безопасными лекарственными средствами, подчеркивают в Минздраве.

 

В настоящее время приказ находится на государственной регистрации в Минюсте России. Документ вступит в силу с 1 июля 2013 года.

смотрите также